* Liste over administrationsform for produkter inden for indikationen,
medicinpriser.dk, tilgået 30. marts 2026.

1. EURneffy® Summary of Product Characteristics March 2025.
2. Ellis AK, et al. Pharmaceutics. 2024;16(6):811.

EURneffy Adrenalin. 1 mg og 2 mg næsespray, opløsning i enkeltdosisbeholder. Opløsningen er klar og farveløs til lyserød-brunlig. Indikation: Indiceret til akut behandling af allergiske reaktioner (anafylaksi) som følge af insektstik eller -bid, fødevarer, lægemidler og andre allergener, samt idiopatisk eller træningsinduceret anafylaksi. Indiceret til voksne og børn i alderen 4 år og derover med en legemsvægt på 15 kg eller mere. Dosering: Administreres ved de første tegn på en svær allergisk reaktion af type I. Anbefalet startdosis hos børn 4 år og derover, der vejer 15 kg til under 30 kg, er en enkelt dosis i næsen af 1 mg adrenalin. Anbefalet startdosis hos voksne og børn 4 år og derover, der vejer 30 kg eller mere, er en enkelt dosis i næsen af 2 mg adrenalin. Patienten bør rådes til straks at søge akut lægehjælp. Ved forværring, gentagne symptomer eller manglende klinisk bedring efter ca. 10 minutter, bør endnu en dosis i samme næsebor administreres. Der må højst gives 4 mg (to doser af 2 mg adrenalin) til voksne og børn i alderen 4 år og derover, der vejer 30 kg eller mere, medmindre lægen har instrueret anderledes. Der må højst gives 2 mg (to doser af 1 mg adrenalin) til børn i alderen 4 år og derover, der vejer 15 kg til under 30 kg, medmindre lægen har instrueret anderledes. Det anbefales, at patienten altid har to næsespray på sig. Administration: Brugsklar næsespray i enkeltdosisbeholder. Kun til nasal anvendelse. Kun til engangsbrug. Hele dosis afgives efter aktivering. Må ikke primes eller sprøjtes i øjne eller mund. Skal kasseres og erstattes umiddelbart efter brug. For fuldstændige anvisninger, se brugsanvisning i pakningen. Kontraindikationer: Ingen. Særlige advarsler og forsigtighedsregler: Patienter skal have klare instruktioner i, hvordan og hvornår lægemidlet skal anvendes. Det anbefales at patientens nærmeste pårørende informeres om korrekt anvendelse af næsesprayen. For børn under 12 år skal omsorgsgiver kunne administrere EURneffy. Patienter med forkølelse eller stoppet næse kan anvende lægemidlet. Patienterne skal instrueres i at genkende symptomer på systemiske allergiske reaktioner og anafylaksi, som kan omfatte rødmen, angst, synkope, takykardi, svag/umålelig puls, blodtryksfald, kramper, opkastning, diarré og mavekramper, ufrivillig vandladning, hvæsende vejrtrækning, dyspnø, pruritus, udslæt, urticaria eller angioødem. Patienter med samtidig astma kan have forhøjet risiko for svær anafylaktisk reaktion. Hos små børn ligner symptomer på systemiske allergiske reaktioner og anafylaksi symptomer i andre aldersgrupper. Omsorgsgiver bør instrueres i at genkende symptomer på systemiske allergiske reaktioner og anafylaksi. Hos mindre børn, kan det være svært at vurdere, da symptomerne kan ligne normal adfærd. Adrenalin anbefales til brug ved første tegn eller symptomer på svære allergiske reaktioner, der fører til anafylaksi. Patienterne bør opfordres til altid at have adrenalin på sig i potentielle risikosituationer. Patienten/omsorgsgiver bør informeres om risikoen for bifasisk anafylaksi. Patienten bør rådes til altid at søge lægehjælp umiddelbart efter enhver svær allergisk reaktion. Populationer med forhøjet risiko ved anvendelse af adrenalin: Ved hjertesygdom udvises yderst forsigtighed. Ved koronarinsufficiens kan adrenalin inducere angina. Der er risiko for bivirkninger for patienter med højt intraokulært tryk, svært nedsat nyrefunktion samt prostatahyperplasi. Ved Parkinsons sygdom kan adrenalin være forbundet med forbigående forværring af symptomer. Ved hyperthyreoidisme, kardiovaskulær sygdom, hypertension, diabetes, ældre personer og graviditet kan der være øget risiko for at udvikle bivirkninger efter administration af adrenalin. Hjælpestoffer: Indeholder benzalkoniumchlorid, der kan medføre irritation eller hævelse i næsen og metabisulfit, som i sjældne tilfælde kan forårsage svære overfølsomhedsreaktioner og bronkospasme. Interaktioner: Forsigtighed tilrådes hos patienter, der får lægemidler, som kan gøre hjertet følsomt over for arytmier, herunder digoxin, kviksølvdiuretika samt quinidin. Effekten af adrenalin kan forstærkes af tricykliske antidepressiva, MAO-hæmmere og COMT-hæmmere, thyreoideahormoner, theophyllin, oxytocin, parasympatolytika, visse antihistaminer (diphenhydramin, chlorpheniramin), levodopa og alkohol. Adrenalin hæmmer udskillelsen af insulin og øger derved blodsukkeret. For diabetespatienter, der får adrenalin, kan det være nødvendigt at øge dosis af insulin eller orale hypoglykæmiske lægemidler. Den beta-stimulerende virkning af adrenalin kan hæmmes ved samtidig behandling med beta-blokerende lægemidler, f.eks. propanolol. Pressoreffekter af adrenalin kan modvirkes af hurtigtvirkende vasodilatorer eller alfa-adrenerg-blokerende lægemidler såsom phentolamin. Graviditet og amning: Der foreligger ingen data om virkningen af EURneffy hos gravide eller ammende kvinder. EURneffy kan imidlertid anvendes hos ammende kvinder. Virkning på evne til at føre motorkøretøj og betjene maskiner: EURneffy kan i mindre grad påvirke evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner på grund af bivirkninger, der kan forekomme efter administration. Det frarådes at patienter, der oplever en anafylaktisk reaktion, fører motorkøretøj eller betjener maskiner, da de kan blive påvirket af symptomer forårsaget af den anafylaktiske reaktion. Bivirkninger: De mest almindelige bivirkninger efter administration af EURneffy er halsirritation, hovedpine, nasalt ubehag og uro, som alle er kategoriseret som meget almindelige og er blevet rapporteret hos flere end 1 ud af 10 patienter. Yderligere bivirkninger (almindelige): Angst, tremor, paræstesi, palpitationer, rhinorré, nasalt ødem, rhinalgi, forstoppet næse, nasal pruritus, forhøjet blodtryk, forhøjet hjertefrekvens. For yderligere informationer om bivirkninger (ikke almindelige og ikke kendte bivirkninger) henvises til det godkendte produktresumé. Der var ingen klinisk relevante forskelle i sikkerhed mellem den pædiatriske population og den voksne population, der blev behandlet med EURneffy. Opbevaringstid: 1 mg: 2 år. 2 mg: 30 måneder. Udlevering: B. Pakninger og priser: 2 enkeltdosis næsespray, 2 mg (Vnr 43 37 18). Dagsaktuelle priser findes på www.medicinpriser.dk. Tilskud: Generelt tilskud. Indehaver af markedsføringstilladelsen: ALK-Abelló A/S. Repræsentant: ALK-Abelló Nordic A/S, Bøge Allé 6-8, 2970 Hørsholm, tlf. 38 16 70 70.

Produktinformation er forkortet i henhold til det godkendte produktresumé 27. marts 2026. Det fulde produktresumé kan vederlagsfrit rekvireres fra ALK-Abelló Nordic A/S.