Indberetning af bivirkninger

ALK tager patientsikkerhed meget alvorligt, og rapportering af bivirkninger er en central del af virksomhedens sikkerhedsovervågning af vores produkter.

Ønsker du at rapportere en mistænkt bivirkning, kan du gøre det via:

Ved rapportering til ALK bedes du oplyse følgende:

Om dig som indsender informationen:
  • Dit navn og dine kontaktoplysninger
  • Din rolle, f.eks. læge, sygeplejerske, anden sundhedsperson, patient, pårørende
  • Må ALK kontakte dig ved behov for mere information?
  • Hvis du er patient eller pårørende, må ALK kontakte din/din pårørendes læge? Hvis ja, oplys venligst navn og kontaktoplysninger.
Om personen, der har oplevet bivirkningen:
  • Personens initialer, køn og alder/fødselsår
  • Har personen andre sygdomme og/eller behandlinger?
Om lægemidlet og bivirkningen:
  • Lægemidlets navn, evt. batchnummer, dosis
  • Årsag til behandlingen, start- og stopdato
  • Beskrivelse af bivirkningen samt hvornår den startede, evt. behandling, samt om bivirkningen er forsvundet

Ved spørgsmål om din egen eller din pårørendes behandling eller helbredstilstand, bedes du kontakte sundhedsvæsenet, den behandlende læge eller apotek.

Alle de informationer og personoplysninger du deler med os, vil blive beskyttet og opbevaret fortroligt i overensstemmelse med ALKs procedurer og i overensstemmelse med databeskyttelseslovgivningen. De oplysninger, du giver, vil blive brugt med henblik på overvågning af lægemiddelsikkerhed. Oplysningerne kan blive delt med sundhedsmyndigheder. For at finde ud af mere om, hvordan vi behandler personoplysninger, og hvilke rettigheder du har, besøg venligst ALK Privatlivspolitik.