BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//ALKPro Danmark - ECPv6.17.4//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:ALKPro Danmark
X-ORIGINAL-URL:https://alkpro.dk
X-WR-CALDESC:Begivenheder for ALKPro Danmark
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Copenhagen
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20250330T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20251026T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20260329T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20261025T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20270328T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20271031T010000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Copenhagen:20260910T090000
DTEND;TZID=Europe/Copenhagen:20260910T170000
DTSTAMP:20260805T135836Z
CREATED:20260616T121730Z
LAST-MODIFIED:20260805T135836Z
UID:1407-1789030800-1789059600@alkpro.dk
SUMMARY:ALK AtopiForum 10. september
DESCRIPTION:ALK AtopiForum Danmark 2026Allergi gennem livet – fra tidlige symptomer til håndtering af akutte allergiske reaktionerHjem    >    Uddannelse og webinarer \nALK AtopiForum Danmark 2026\nChair: Bo Chawes\, professor\, overlæge\, dr. med.\, ph.d.\, Afdeling for Børn og Unge & Dansk Børne Astma Center\, Københavns Universitetshospital\, Herlev og Gentofte \nVelkommen til ALKs AtopiForum Danmark – et tilbagevendende fagligt forum med fokus på aktuel viden\, klinisk praksis og erfaringsudveksling inden for allergi og relaterede sygdomme. Symposiet afholdes som to identiske heldagsmøder: \nAARHUS: Torsdag den 10. september 2026\nKØBENHAVN: Fredag den 11. september 2026 \nSymposiet er for sundhedspersoner* med interesse for allergi og anafylaksi. Deltagelse i symposiet er gratis.  \nSundhedspersoner jf. Lægemiddellovgivningen omfatter følgende faggrupper: læge\, tandlæge\, dyrlæge\, farmaceut\, sygeplejerske\, veterinærsygeplejerske\, farmakonom\, jordemoder\, bioanalytiker\, klinisk diætist\, radiograf\, social- og sundheds- assistent eller studerende inden for et af disse fag. \n\nDette års symposium sætter fokus på udviklingen af allergiske sygdomme gennem livet – fra de første symptomer i barndommen til håndtering af alvorlige allergiske reaktioner. Vi belyser bl.a. allergisk rhinitis\, fødevareallergi og insektallergi hos børn og unge\, betydningen af tidlig intervention samt udviklingen fra sæsonrhinitis til vedvarende symptomer i voksenlivet. Programmet omfatter også håndtering af svære allergiske reaktioner og anafylaksi med fokus på nye behandlingsperspektiver og klinisk praksis. \nVi ser frem til en inspirerende dag.\nMed venlig hilsen\nALK Nordic A/S \nTid og dato\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n10. september\, 2026\n\n  \n    \n  \n  \n    \n      \n      \n    \n  \n09.00 – 17.00RegistreringAARHUS\nTorsdag den 10. september 2026\nKl. 09.00 – 17.00 \nScandic Aarhus City\nØstergade 10\n8000 Aarhus \nRegistrér dig herMødelederBo ChawesProfessor\, overlæge\, dr. med.\, ph.d.\, Afdeling for Børn og Unge & Dansk Børne Astma Center\, Københavns Universitetshospital\, Herlev og GentofteForedragsholdereLisbeth Venø KruseBørnelæge\, lektor\, ph.d. Børneklinik Nord\, Børn og allergi\, BrønderslevMads Lynge JensenSpeciallæge i lungemedicin Lungemedicinsk afdeling\, Aalborg UniversitetshospitalSusanne HalkenProfessor\, overlæge\, dr. med. Allergi\, astma og børnelungesygdomme\, Odense UniversitetshospitalDr. Shelley DuaConsultant Allergist\, phD Cambridge University Hospitals\, United Kingdom
URL:https://alkpro.dk/event/atopiforum-10september/
CATEGORIES:Uddannelse
ATTACH;FMTTYPE=image/png:https://alkpro.dk/wp-content/uploads/2025/03/pollen-colseup.png
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Copenhagen:20260911T090000
DTEND;TZID=Europe/Copenhagen:20260911T170000
DTSTAMP:20260805T140138Z
CREATED:20260414T093926Z
LAST-MODIFIED:20260805T140138Z
UID:1282-1789117200-1789146000@alkpro.dk
SUMMARY:ALK AtopiForum 2026 11. september
DESCRIPTION:ALK AtopiForum Danmark 2026Allergi gennem livet – fra tidlige symptomer til håndtering af akutte allergiske reaktionerHjem    >    Uddannelse og webinarer \nALK AtopiForum Danmark 2026\nChair: Bo Chawes\, professor\, overlæge\, dr. med.\, ph.d.\, Afdeling for Børn og Unge & Dansk Børne Astma Center\, Københavns Universitetshospital\, Herlev og Gentofte \nVelkommen til ALKs AtopiForum Danmark – et tilbagevendende fagligt forum med fokus på aktuel viden\, klinisk praksis og erfaringsudveksling inden for allergi og relaterede sygdomme. Symposiet afholdes som to identiske heldagsmøder: \nAARHUS: Torsdag den 10. september 2026\nKØBENHAVN: Fredag den 11. september 2026 \nSymposiet er for sundhedspersoner* med interesse for allergi og anafylaksi. Deltagelse i symposiet er gratis.  \nSundhedspersoner jf. Lægemiddellovgivningen omfatter følgende faggrupper: læge\, tandlæge\, dyrlæge\, farmaceut\, sygeplejerske\, veterinærsygeplejerske\, farmakonom\, jordemoder\, bioanalytiker\, klinisk diætist\, radiograf\, social- og sundheds- assistent eller studerende inden for et af disse fag. \nDette års symposium sætter fokus på udviklingen af allergiske sygdomme gennem livet – fra de første symptomer i barndommen til håndtering af alvorlige allergiske reaktioner. Vi belyser bl.a. allergisk rhinitis\, fødevareallergi og insektallergi hos børn og unge\, betydningen af tidlig intervention samt udviklingen fra sæsonrhinitis til vedvarende symptomer i voksenlivet. Programmet omfatter også håndtering af svære allergiske reaktioner og anafylaksi med fokus på nye behandlingsperspektiver og klinisk praksis. \nVi ser frem til en inspirerende dag.\nMed venlig hilsen\nALK Nordic A/S \nTid og dato\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n11. september\, 2026\n\n  \n    \n  \n  \n    \n      \n      \n    \n  \n09.00 – 17.00Registrering  \nKØBENHAVN\nFredag den 11. september 2026\nKl. 09.00 – 17.00\nScandic Spectrum\nKalvebod Brygge 10\n1560 København V \nRegistrér dig herMødelederBo ChawesProfessor\, overlæge\, dr. med.\, ph.d.\, Afdeling for Børn og Unge & Dansk Børne Astma Center\, Københavns Universitetshospital\, Herlev og GentofteForedragsholdereLisbeth Venø KruseBørnelæge\, lektor\, ph.d. Børneklinik Nord\, Børn og allergi\, BrønderslevMads Lynge JensenSpeciallæge i lungemedicin Lungemedicinsk afdeling\, Aalborg UniversitetshospitalSusanne HalkenProfessor\, overlæge\, dr. med. Allergi\, astma og børnelungesygdomme\, Odense UniversitetshospitalDr. Shelley DuaConsultant Allergist\, phD Cambridge University Hospitals\, United Kingdom
URL:https://alkpro.dk/event/atopiforum-11september/
CATEGORIES:Uddannelse
ATTACH;FMTTYPE=image/png:https://alkpro.dk/wp-content/uploads/2025/03/dc7db00c9965c22c368a20f5d3c47fc881559cc8.png
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Copenhagen:20260921T090000
DTEND;TZID=Europe/Copenhagen:20260921T160000
DTSTAMP:20260821T065840Z
CREATED:20260630T075431Z
LAST-MODIFIED:20260821T065840Z
UID:1412-1789981200-1790006400@alkpro.dk
SUMMARY:En luftvej – én tilgang - Tværfaglig masterclass i allergiske luftvejssygdomme
DESCRIPTION:En luftvej – én tilgangUnik mulighed for at deltage i en tværfaglig masterclass i allergiske luftvejssygdommeHjem    >    Uddannelse og webinarer \nChair: Vibeke Backer\, professor\, MD DMSci\, Rigshospitalet. Afdeling for Otorhinolaryngologi\, Hoved- og Halskirurgi og Audiologi \nVESTDANMARK:\nMandag den 21. september 2026\nKl. 09.00 – 16.00\nSkejby Sygehus\, Lokale F291-105 \nØSTDANMARK:\nTirsdag den 22. september 2026\nKl. 09.00 – 16.00\nRigshospitalet Konference 2\, opgang 7\, 3.sal\, afs. 7034\, Inge Lehmannsvej 7\, 2100 Kbh. Ø \nRespiratorisk allergisk rhinitis og allergisk astma er blandt de hyppigste kroniske sygdomme i Danmark og påvirker en betydelig del af befolkningen.¹ Samtidig ved vi\, at sygdomme i de øvre og nedre luftveje ofte er tæt forbundne.² \nDer er et stigende behov for en systematisk\, tværfaglig tilgang til udredning og behandling af patienter med allergiske luftvejssygdomme. Der findes effektive behandlinger\, herunder allergen immunterapi\, som kan medføre sygdomsmodifikation og har effekt på både allergisk rhinitis og allergisk astma. ³⁻⁴ \nDenne masterclass er målrettet læger inden for pulmonologi\, pædiatri\, oto-rhino-laryngologi og almen medicin og vil fungere som en faglig platform for: \n\nImmunologisk grundlag for allergiske luftvejssygdomme\nSværhedsgradering og standard of care ved rhinitis og astma\nAllergiske manifestationer i øjne og øvre luftveje\nAllergen immunterapi – mekanismer\, evidens og klinisk anvendelse\nBehandling af børn og voksne med allergisk rhinitis og astma\nTværfaglige cases og kliniske perspektiver\n\nVælger du at deltage én af dagene – den 21. eller 22. september – får du faglig opdateret viden om allergisk rhinitis og astma\, udredning og behandling med cases udvalgt af specialister på området. \nSamtidig får du mulighed for at netværke og sparre med kolleger på tværs af specialer\, hvilket kan give nye og anderledes perspektiver på din egen kliniske praksis. \nVi håber\, at du vil tage imod invitationen og deltage i en dag med høj faglighed\, dialog og inspiration til din daglige klinik. \nProgrammet er udarbejdet i samarbejde med Danske Intern Medicineres Organisation (DIMO)\, Dansk Pædiatrisk Selskab (DPS) og Danske ØNH lægers Organisation (DØNHO) – hvilket betyder\, at privat praktiserende speciallæger kan få løn under kursus. \nLæs hele invitationen herVESTDANMARKTid og dato\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n21. september\, 2026\n\n  \n    \n  \n  \n    \n      \n      \n    \n  \n09.00 – 16.00ØSTDANMARKTid og dato\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n22. september\, 2026\n\n  \n    \n  \n  \n    \n      \n      \n    \n  \n09.00 – 16.00TILMELDINGTilmelding kan foretages til Marianne Bøje på e-mail: marianne.boeje@regionh.dk \nRegistrér dig herKurset er arrangeret i samarbejde mellem Rigshospitalet\, relevante faglige selskaber og ALK-Abelló Nordic A/S. Der er givet et grant til sponsorat til Rigshospitalet fra ALK-Abelló Nordic\, som dækker udgifterne. \n1: Leth-Møller KB\, Skaaby T\, Linneberg A. Allergy 75\, 660–668\, 2020 \n2: Feng CH et al. Am J Rhinol Allergy 26\, 187–190\, 2012 \n3: Demoly P et al. J Allergy Clin Immunol.2016;137:444-51 \n4: Virchow JC et al. JAMA. 2016 Apr 26;315(16):1715-25
URL:https://alkpro.dk/event/masterclass-en-luftvej-en-tilgang/
CATEGORIES:Uddannelse
ATTACH;FMTTYPE=image/png:https://alkpro.dk/wp-content/uploads/2025/02/talknews1.png
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Copenhagen:20261103T151500
DTEND;TZID=Europe/Copenhagen:20261103T160000
DTSTAMP:20260910T110146Z
CREATED:20260910T072039Z
LAST-MODIFIED:20260910T110146Z
UID:1481-1793718900-1793721600@alkpro.dk
SUMMARY:Atopisk sygdom og allergi hos børn - hvornår skal vi reagere?
DESCRIPTION:Webinar: Atopisk sygdom og allergi hos børn– hvornår skal vi reagere?Tilmeld digTilmeld digHjem    >    Uddannelse og webinarer \nHar du patienter\, hvor du er i tvivl om\, hvornår atopiske symptomer hos børn bør vække bekymring – og hvilke tegn\, der kræver en tidlig indsats? \nDeltag i dette webinar med pædiater Lisbeth Venø Kruse\, hvor vi stiller skarpt på de første tegn på atopisk sygdom og allergi hos børn. \nWebinaret henvender sig til sundhedspersoner*\, der arbejder med børn og ønsker et fagligt overblik samt konkrete redskaber til håndtering og udredning. \nProgram\n\nEksem som tidligt tegn på atopisk sygdom\nSensibilisering vs. klinisk allergi\n– hvornår skal man reagere?\nKliniske cases med typiske dilemmaer fra hverdagen\n– cases udvalgt af foredragsholder\nFødevareallergi – hvem og hvornår skal der testes?\nInfektionsudløst hvæsen vs. astma\nHvornår bør barnet henvises?\n\nLisbeth Venø KruseBørnelæge\, lektor\, ph.d. Børneklinik Nord\, Børn og allergi\, BrønderslevTid og dato\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n3. november\, 2026\n\n  \n    \n  \n  \n    \n      \n      \n    \n  \n15.15 – 16.00\n\n\n\n\n\n\nReferencer/pligtteksterGRAZAX® PHLEUM PRATENSE. Standardiseret allergenekstrakt af græspollen fra engrottehale. Frysetørrede sublinguale tabletter 75.000 SQ-T. Indikation: Sygdomsmodificerende behandling af græspolleninduceret rhinitis og conjunctivitis hos voksne og børn fra fem år\, med klinisk relevante symptomer og diagnosticeret med en positiv hudpriktest og/eller specifik IgE test overfor græspollen. Dosering: En frysetørret sublingual tablet dagligt. Behandling med Grazax bør kun initieres af læger med erfaring indenfor behandling af allergiske sygdomme og mulighed for behandling af allergiske reaktioner. Ved behandling af børn skal lægen have erfaring i behandling af allergiske sygdomme hos børn. Det anbefales\, at den første frysetørrede sublinguale tablet tages under medicinsk tilsyn (20-30 minutter). I den første behandlingssæson opnås klinisk effekt\, hvis behandlingen initieres mindst 4 måneder før den forventede start af græspollensæsonen og fortsættes igennem hele græspollensæsonen. Hvis behandlingen initieres 2-3 måneder før sæsonen\, kan nogen effekt forventes. Anbefalet behandlingstid er 3 år. Kontraindikationer: Overfølsomhed over for hjælpestofferne. Malignitet eller systemiske sygdomme med påvirkning af immunsystemet. Inflammatoriske tilstande i mundhulen med svære symptomer. Ukontrollerbar eller svær astma (hos voksne: FEV1 < 70 %\, hos børn: FEV1 < 80 % af forventet værdi efter passende farmakologisk behandling). Særlige advarsler og forsigtighedsregler: Svære systemiske allergiske reaktioner: I klinisk anvendelse har der været indberettet tilfælde af alvorlige anafylaktiske reaktioner; i visse tilfælde ved doser efter den initiale dosis. Medicinsk tilsyn ved behandlingens start er derfor en vigtig sikkerhedsforanstaltning. I tilfælde af svære systemiske reaktioner\, angioødem\, synkebesvær\, vejrtrækningsbesvær\, stemmeændring\, hypotension eller tæthed i halsen skal en læge straks kontaktes. I disse tilfælde skal behandling ophøre permanent eller indtil lægen råder anderledes. Hvis patienter med samtidig astma oplever symptomer og tegn på forværring af astmaen\, bør behandling ophøre\, og lægen bør omgående konsulteres for at vurdere\, om behandlingen skal fortsættes. Behandling af patienter\, som tidligere har haft en systemisk reaktion på subkutan immunterapi med græspollen\, skal nøje overvejes\, da de kan have en højere risiko for at få en systemisk reaktion med Grazax. Svære anafylaktiske reaktioner kan behandles med adrenalin. Overvej derfor om patienten kan tåle adrenalin (fx behandling med tricykliske antidepressiva\, monoaminoxidase-hæmmere (MAO-hæmmere)\, COMT-hæmmere og/eller betablokkere) i det sjældne tilfælde\, at der forekommer en svær systemisk allergisk reaktion. Patienter med hjertesygdomme kan have øget risiko for svære systemiske allergiske reaktioner. Lokale allergiske reaktioner: Milde eller moderate lokale allergiske reaktioner kan forventes under behandlingen. Hvis patienten oplever betydelige lokale bivirkninger under behandlingen\, bør antiallergisk medicin overvejes. Orale tilstande: I tilfælde af mundkirurgi\, inklusiv tandudtrækning og ved tab af mælketand hos børn\, bør behandling med Grazax ophøre i 7 dage for at tillade heling af den orale kavitet. Astma: Er en kendt risikofaktor for svære systemiske allergiske reaktioner. Patienter med astma skal informeres om\, at de straks skal søge lægehjælp\, hvis deres astma pludselig forværres. Hos patienter med astma\, som oplever en akut luftvejsinfektion\, bør initiering af behandling udsættes\, indtil infektionen er ovre. Eosinofil øsofagitis: Hos patienter med svær eller vedvarende gastroøsofageale symptomer bør seponering af behandlingen overvejes. Samtidig vaccination: Vaccination kan gives uden at afbryde Grazaxbehandlingen efter lægelig vurdering. Interaktioner: Samtidig behandling med symptomatiske\, anti-allergiske præparater kan øge patientens toleranceniveau overfor immunterapi. Der foreligger begrænsede data på mulige risici i forbindelse med samtidig immunterapi med andre allergener under behandling med Grazax. Graviditet og amning: Behandling med Grazax bør ikke initieres under graviditet. Det forventes ingen påvirkninger af børn\, som ammes. Bivirkninger: Milde til moderate lokale allergiske reaktioner kan forekomme tidligt i behandlingen\, men disse er tilbøjelige til at aftage spontant inden for 1 til 7 dage. I de fleste tilfælde forventes reaktionen at starte inden for 5 minutter efter dagens indtagelse af Grazax og aftage efter minutter eller timer. Sværere lokale eller systemiske allergiske reaktioner kan forekomme. Meget almindelige: Øre-pruritus\, halsirritation\, oral pruritus\, oralt ødem. Almindelige: Øjenpruritus\, conjunctivitis\, hævelse af øjne\, nysen\, hoste\, halstørhed\, dyspnø\, orofaryngeale smerter\, faryngealt ødem\, rinoré\, tæthed i halsen\, nasal kløe\, hævelse af læber\, oralt ubehag\, oral paræstesi\, stomatitis\, dysfagi\, mavesmerter\, diarré\, dyspepsi\, kvalme\, opkastning\, erytem i mundslimhinden\, orale sår\, orale smerter\, læbekløe\, pruritus\, urticaria\, udslæt\, træthed\, ubehag i brystet. Anti-allergimedicin bør overvejes ved signifikante bivirkninger. Børn: Generelt svarer bivirkningsprofilen for pædiatriske patienter behandlet med Grazax til den\, der er observeret hos voksne. Følgende bivirkninger forekom med en højere frekvens hos børn: Almindelige: øjenirritation\, øresmerter\, faryngealt erytem og blærer i mundslimhinden. Ikke almindelige: hævelse af ører. Udlevering: B. Pakninger og priser: 30 frysetørrede sublinguale tabletter (Vnr 025425)\, 100 frysetørrede sublinguale tabletter (Vnr 025736). Dagsaktuelle priser findes på www.medicinpriser.dk.Tilskud: Generelt klausuleret tilskud. Registreringsindehaver: ALK-Abelló A/S\, Bøge Allé 6-8\, 2970 Hørsholm. \nProduktinformation er forkortet i henhold til det godkendte produktresumé 6. marts 2026. Det fulde produktresumé kan vederlagsfrit rekvireres fra ALK-Abelló Nordic A/S\, Bøge Allé 6-8\, 2970 Hørsholm\, tlf. 38 16 70 70. \n  \nACARIZAX® DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS\, DERMATOPHAGOIDES FARINAE. Standardiseret allergenekstrakt fra husstøvmider. Frysetørrede sublinguale tabletter 12 SQ-HDM. Indikation: Voksne patienter (18-65 år) diagnosticeret via klinisk anamnese og en positiv test for husstøvmidesensibilisering (hudpriktest og/eller specifik IgE) med mindst en af følgende tilstande: \n\nVedvarende moderat til svær husstøvmideudløst allergisk rhinitis trods brug af symptomlindrende behandling.\nHusstøvmideudløst allergisk astma\, som ikke er velkontrolleret ved inhalationscorticosteroider og forbundet med let til svær husstøvmideudløst allergisk rhinitis. Patientens astmastatus skal nøje vurderes\, før behandlingen indledes.\n\nBørn (5-17 år) diagnosticeret via klinisk anamnese og positiv test for husstøvmidesensibilisering (hudpriktest og/eller specifik IgE) med vedvarende moderat til svær husstøvmideudløst allergisk rhinitis trods brug af symptomlindrende behandling. Dosering: Én frysetørret sublingual tablet dagligt. Den kliniske effekt kan forventes at sætte ind 8-14 uger efter initiering. Internationale retningslinjer henviser til en behandlingsperiode på 3 år for at opnå modifikation af sygdommen. Hvis der ikke observeres forbedring i løbet af det første års behandling\, er der ingen indikation for at fortsætte behandlingen. Behandling skal initieres af læger med erfaring i behandling af allergiske sygdomme. Den første frysetørrede sublinguale tablet bør tages under lægeligt opsyn\, og patienten bør overvåges i mindst en halv time\, for at patient og læge kan få lejlighed til at diskutere evt. umiddelbare bivirkninger og mulige tiltag. Hvis behandlingen afbrydes i mere end 7 dage\, anbefales det at kontakte en læge\, før behandlingen genoptages. Kontraindikationer: Overfølsomhed over for hjælpestofferne. FEV1 < 70 % af den forventede værdi (efter tilstrækkelig farmakologisk behandling) ved initiering af behandlingen. Svær astmaeksacerbation inden for de seneste 3 måneder. Hos patienter med astma\, som oplever en akut luftvejsinfektion\, bør initiering af behandlingen udsættes\, indtil infektionen er ovre. Aktiv eller dårligt kontrollerede autoimmune sygdomme\, immundefekter\, nedsat immunforsvar\, immunosuppression og maligne neoplastiske sygdomme med aktuel sygdomsrelevans. Akut svær oral inflammation eller orale sår. Særlige advarsler og forsigtighedsregler: Ikke beregnet til behandling af akutte astmaeksacerbationer. I tilfælde af en akut astmaeksacerbation skal der bruges en korttidsvirkende bronkodilatator. Lægehjælp skal omgående søges\, hvis patienternes astma pludselig forværres. Skal i starten bruges som supplerende behandling til allerede eksisterende astmalægemidler. Abrupt ophør med astmamedicin efter initiering af Acarizax anbefales ikke. Behandlingen skal seponeres\, og en læge skal omgående kontaktes i tilfælde af svære systemiske allergiske reaktioner\, svære astmaeksacerbationer\, angioødem\, synkebesvær\, åndedrætsbesvær\, stemmeforandringer\, hypotension eller følelse af opfyldning i halsen. De indsættende systemiske symptomer kan omfatte rødmen\, pruritus\, varmefornemmelser\, generelt ubehag og uro/angst. En mulig behandling af svære systemiske allergiske reaktioner er adrenalin. Virkningerne af adrenalin kan forstærkes hos patienter\, der behandles med tricykliske antidepressiva\, MAO-hæmmere og/eller COMT-hæmmere med mulige fatale følger. Virkningerne af adrenalin kan reduceres hos patienter\, der behandles med betablokkere. Patienter med hjertesygdomme kan være udsat for øget risiko i tilfælde af systemiske allergiske reaktioner. Initiering hos patienter\, der tidligere har haft en systemisk allergisk reaktion over for subkutan husstøvmide-immunterapi\, skal nøje overvejes\, og der skal være foranstaltninger til rådighed til behandling af mulige reaktioner. Hos patienter med svær oral inflammation\, orale sår eller efter oral kirurgi\, herunder dental ekstraktion eller efter tab af tand\, bør initiering af Acarizax udskydes\, og igangværende behandling bør midlertidigt seponeres for at tillade opheling af mundhulen. Eosinofil øsofagitis er indberettet. I tilfælde af svær eller vedvarende gastro-øsofageale symptomer som dysfagi eller dyspepsi skal behandlingen afbrydes og der skal søges lægehjælp. Skal ordineres med forsigtighed til patienter med autoimmunsygdomme under remission. Interaktioner: Samtidig behandling med symptomlindrende medicin kan øge patientens toleranceniveau overfor immunterapi. Der skal tages højde for dette ved seponering af sådanne lægemidler. Graviditet og amning: Behandling bør ikke påbegyndes under graviditet. Der forventes ingen virkninger på børn\, der ammes. Bivirkninger: Det kan forventes\, at milde til moderate lokale allergiske reaktioner kan opstå inden for de første få dage\, og at disse aftager igen ved fortsat behandling (1-3 måneder). For de fleste bivirkningers vedkommende kan reaktionen forventes at sætte ind inden for 5 minutter efter indtagelse og ophøre efter minutter til timer. Der kan forekomme mere alvorlige orofaryngeale allergiske reaktioner. Meget almindelige: Nasofaryngitis\, ørepruritus\, halsirritation\, læbeødem\, mundødem\, oral pruritus. Almindelige: Bronkitis\, faryngitis\, rhinitis\, sinusitis\, dysgeusi\, øjenpruritus\, astma\, hoste\, dysfoni\, dyspnø\, orofaryngeale smerter\, faryngealt ødem\, mavesmerter\, diarré\, dysfagi\, dyspepsi\, gastroøsofageal reflux\, glossodyni\, glossitis\, læbepruritus\, mundsår\, mundsmerter\, tungepruritus\, kvalme\, oralt ubehag\, erytem i mundslimhinden\, oral paræstesi\, stomatitis\, tungeødem\, opkastning\, pruritus\, urticaria\, ubehag i brystet\, træthed. Hvis patienten oplever signifikante bivirkninger af behandlingen\, bør det overvejes at anvende symptomlindrende medicin. Børn (5-11 år): Samlet set svarede sikkerhedsprofilen hos børn behandlet med Acarizax til den sikkerhedsprofil\, der er observeret hos voksne og unge. Følgende bivirkninger blev observeret med en højere frekvens i studierne med børn sammenlignet med studierne med voksne og unge: Meget almindelige: Mavesmerter\, diarré\, dysgeusi\, glossodyni\, mundsår\, kvalme\, faryngealt ødem\, tungeødem. Almindelige: Allergisk konjunktivitis. Ikke almindelige: Angioødem\, eosinofil øsofagitis Udlevering: B. Pakninger og priser: 30 frysetørrede sublinguale tabletter (Vnr 55 50 47)\, 90 frysetørrede sublinguale tabletter (Vnr 18 67 48). Dagsaktuelle priser findes på www.medicinpriser.dk.Tilskud: Generelt klausuleret tilskud. Indehaver af markedsføringstilladelsen: ALK-Abelló A/S. Repræsentant: ALK-Abelló Nordic A/S\, Bøge Allé 6-8\, 2970 Hørsholm\, tlf. 38 16 70 70. Produktinformation er forkortet i henhold til det godkendte produktresumé 30. april 2026. Det fulde produktresumé kan vederlagsfrit rekvireres fra ALK-Abelló Nordic A/S. \nITULAZAX® BETULA VERRUCOSA. Standardiseret allergenekstrakt af pollen fra vortebirk. Frysetørrede sublinguale tabletter 12 SQ-Bet. Indikation: Voksne og børn fra 5 år til behandling af moderat til svær allergisk rhinitis og/eller konjunktivitis induceret af pollen fra den gruppe\, der er homolog til birk[1]. Til patienter med en klinisk historie med symptomer trods brug af symptomlindrende medicin og en positiv test for sensibilisering over for et medlem af den gruppe\, der er homolog til birk (hudpriktest og/eller specifik IgE). Dosering: Én frysetørret sublingual tablet dagligt. Det anbefales\, at behandling indledes uden for pollensæsonen og fortsætter i træpollensæsonen. Den kliniske effekt i træpollensæsonen (den gruppe\, der er homolog til birk) er påvist\, når behandling indledes mindst 16 uger før den forventede start af træpollensæson (den gruppe\, der er homolog til birk) og fortsættes i hele sæsonen. Internationale retningslinjer henviser til en behandlingsperiode på 3 år for at opnå sygdomsmodifikation. Hvis der ikke observeres forbedring i løbet af det første års behandling\, er der ingen indikation for at fortsætte behandlingen. Behandling skal initieres af læger med erfaring i behandling af allergiske sygdomme. Den første tablet skal tages under lægeligt opsyn\, og patienten skal overvåges i mindst en halv time\, for at patient og læge i den forbindelse kan få lejlighed til at drøfte evt. bivirkninger og mulig behandling deraf. Hvis behandlingen afbrydes i mere end 7 dage\, anbefales det at kontakte en læge\, før behandlingen genoptages.Kontraindikationer: Overfølsomhed over for hjælpestofferne. FEV1 <70 % af den forventede værdi (efter tilstrækkelig farmakologisk behandling) ved initiering af behandlingen. Svær astma-eksacerbation inden for de seneste 3 måneder før initiering. Ikke-kontrolleret astma inden for de seneste 3 måneder før initiering. Aktive systemiske autoimmune sygdomme (responderer ikke på behandling) og immundefekter\, nedsat immunforsvar eller immunosuppression. Malign neoplasia med aktuel sygdomsrelevans. Akut svær oral inflammation eller orale sår. Særlige advarsler og forsigtighedsregler: Svære systemiske allergiske reaktioner: Behandlingen skal seponeres\, og en læge skal omgående kontaktes i tilfælde af svære systemiske allergiske reaktioner\, svære astma-eksacerbationer\, svært faryngealt ødem\, synkebesvær\, åndedrætsbesvær\, stemmeforandringer\, hypotension eller følelse af opfyldning i halsen. De indsættende systemiske symptomer kan omfatte rødmen\, pruritus\, varmefornemmelser\, generelt ubehag og uro/angst. En mulig behandling af svære systemiske allergiske reaktioner er adrenalin. Virkningerne af adrenalin kan forstærkes hos patienter\, der behandles med tricykliske antidepressiva\, MAO-hæmmere og/eller COMT-hæmmere med mulige fatale følger. Virkningerne af adrenalin kan reduceres hos patienter\, der behandles med betablokkere. Patienter med hjertesygdomme kan være udsat for øget risiko i tilfælde af svære systemiske allergiske reaktioner. Initiering hos patienter\, der tidligere har haft en systemisk allergisk reaktion over for subkutan træpollenallergen-immunterapi\, skal nøje overvejes\, og der skal være foranstaltninger til rådighed til behandling af mulige reaktioner. Astma: Er en kendt risikofaktor for svære systemiske allergiske reaktioner. Svær astma-eksacerbation inden for de seneste 12 måneder er en kendt risikofaktor for fremtidige eksacerbationer. Patienter med astma skal informeres om\, at de skal søge lægehjælp omgående\, hvis deres astma pludselig forværres. Hos patienter med astma\, som oplever en akut luftvejsinfektion\, bør initiering af behandling med Itulazax udsættes\, indtil infektionen er ovre. Oral inflammation: Hos patienter med svær oral inflammation\, orale sår eller efter oral kirurgi\, herunder dental ekstraktion eller efter tab af tand\, bør initiering af behandling med Itulazax udskydes\, og igangværende behandling midlertidigt seponeres for at tillade opheling af mundhulen. Lokale allergiske reaktioner: Kan forventes i behandlingsperioden. Disse er i reglen milde til moderate\, men der kan forekomme mere alvorlige reaktioner. De første par dage med behandling i hjemmet kan der forekomme bivirkninger\, som ikke blev observeret på den første behandlingsdag. Hvis patienten oplever signifikante lokale bivirkninger af behandlingen\, bør anti-allergisk medicin (f.eks. antihistaminer) overvejes. Eosinofil øsofagitis: Er indberettet. Hos patienter med svær eller vedvarende gastro-øsofageale symptomer skal behandlingen afbrydes\, og der skal søges lægehjælp. Autoimmune sygdomme under remission: Ordineres med forsigtighed. Samtidig vaccination: Vaccination kan gives uden at afbryde behandlingen med Itulazax efter lægelig vurdering af patientens almentilstand. Interaktioner: Samtidig behandling med symptomlindrende anti-allergisk medicin kan øge patientens toleranceniveau over for immunterapi. Der skal tages højde for dette ved seponering af sådanne lægemidler. Graviditet og amning: Behandling bør ikke påbegyndes under graviditet. Der forventes ingen virkninger på børn\, der ammes. Bivirkninger: Milde til moderate lokale allergiske reaktioner kan opstå inden for de første få dage\, og at disse aftager igen inden for få måneder (i mange tilfælde inden for 1-2 uger). For de fleste bivirkningers vedkommende kan reaktionen forventes at sætte ind inden for 10 minutter efter indtagelse af Itulazax efter hver daglig indtagelse og ophøre inden for en time. Der kan forekomme mere alvorlige lokale allergiske reaktioner. Meget almindelige: Ørepruritus\, halsirritation\, mundødem\, oral pruritus\, oral paræstesi\, tungepruritus.  Almindelige: Oralt allergisyndrom\, dysgeusi\, symptomer på allergisk konjunktivitis\, hoste\, halstørhed\, dysfoni\, dyspnø\, orofaryngeal smerte\, faryngealt ødem\, faryngeal paræstesi\, rhinitis\, mavesmerte\, diarré\, dyspepsi\, dysfagi\, gastroøsofageal reflukssygdom\, glossodyni\, oral hypæstesi\, læbeødem\, læbepruritus\, kvalme\, oralt ubehag\, blærer i mundslimhinden\, stomatitis\, hævet tunge\, urticaria\, ubehag i brystet\, følelse af fremmedlegeme. Pædiatrisk population: Samlet set svarede sikkerhedsprofilen hos børn behandlet med Itulazax til den sikkerhedsprofil\, der er observeret hos voksne patienter. Almindelige: Eksem\, hovedpine\, hævelse i munden\, nasal pruritus\, erytem i mundslimhinden\, mundsmerter\, orofaryngealt ubehag\, faryngeal hævelse\, udslæt\, allergisk rhinitis\, ubehag i tungen. Ikke almindelige: Anafylaktisk reaktion\, katar\, øsofageal smerte\, hypersekretion af spyt\, lukkethed i halsen. Udlevering: B. Pakninger og priser: 30 frysetørrede sublinguale tabletter (Vnr 08 13 44)\, 90 frysetørrede sublinguale tabletter (Vnr 46 25 44). Dagsaktuelle priser findes på www.medicinpriser.dk. Tilskud: Generelt klausuleret tilskud. Indehaver af markedsføringstilladelsen: ALK-Abelló A/S. Repræsentant: ALK-Abelló Nordic A/S\, Bøge Allé 6-8\, 2970 Hørsholm\, tlf. 38 16 70 70. Produktinformation er forkortet i henhold til det godkendte produktresumé 11. februar 2026. Det fulde produktresumé kan vederlagsfrit rekvireres fra ALK-Abelló Nordic A/S. \n  \nEURneffy Adrenalin. 1 mg og 2 mg næsespray\, opløsning i enkeltdosisbeholder. Opløsningen er klar og farveløs til lyserød-brunlig. Indikation: Indiceret til akut behandling af allergiske reaktioner (anafylaksi) som følge af insektstik eller -bid\, fødevarer\, lægemidler og andre allergener\, samt idiopatisk eller træningsinduceret anafylaksi. Indiceret til voksne og børn i alderen 4 år og derover med en legemsvægt på 15 kg eller mere. Dosering: Administreres ved de første tegn på en svær allergisk reaktion af type I. Anbefalet startdosis hos børn 4 år og derover\, der vejer 15 kg til under 30 kg\, er en enkelt dosis i næsen af 1 mg adrenalin. Anbefalet startdosis hos voksne og børn 4 år og derover\, der vejer 30 kg eller mere\, er en enkelt dosis i næsen af 2 mg adrenalin. Patienten bør rådes til straks at søge akut lægehjælp. Ved forværring\, gentagne symptomer eller manglende klinisk bedring efter ca. 10 minutter\, bør endnu en dosis i samme næsebor administreres. Der må højst gives 4 mg (to doser af 2 mg adrenalin) til voksne og børn i alderen 4 år og derover\, der vejer 30 kg eller mere\, medmindre lægen har instrueret anderledes. Der må højst gives 2 mg (to doser af 1 mg adrenalin) til børn i alderen 4 år og derover\, der vejer 15 kg til under 30 kg\, medmindre lægen har instrueret anderledes. Det anbefales\, at patienten altid har to næsespray på sig. Administration: Brugsklar næsespray i enkeltdosisbeholder. Kun til nasal anvendelse. Kun til engangsbrug. Hele dosis afgives efter aktivering. Må ikke primes eller sprøjtes i øjne eller mund. Skal kasseres og erstattes umiddelbart efter brug. For fuldstændige anvisninger\, se brugsanvisning i pakningen. Kontraindikationer: Ingen. Særlige advarsler og forsigtighedsregler: Patienter skal have klare instruktioner i\, hvordan og hvornår lægemidlet skal anvendes. Det anbefales at patientens nærmeste pårørende informeres om korrekt anvendelse af næsesprayen. For børn under 12 år skal omsorgsgiver kunne administrere EURneffy. Patienter med forkølelse eller stoppet næse kan anvende lægemidlet. Patienterne skal instrueres i at genkende symptomer på systemiske allergiske reaktioner og anafylaksi\, som kan omfatte rødmen\, angst\, synkope\, takykardi\, svag/umålelig puls\, blodtryksfald\, kramper\, opkastning\, diarré og mavekramper\, ufrivillig vandladning\, hvæsende vejrtrækning\, dyspnø\, pruritus\, udslæt\, urticaria eller angioødem. Patienter med samtidig astma kan have forhøjet risiko for svær anafylaktisk reaktion. Hos små børn ligner symptomer på systemiske allergiske reaktioner og anafylaksi symptomer i andre aldersgrupper. Omsorgsgiver bør instrueres i at genkende symptomer på systemiske allergiske reaktioner og anafylaksi. Hos mindre børn\, kan det være svært at vurdere\, da symptomerne kan ligne normal adfærd. Adrenalin anbefales til brug ved første tegn eller symptomer på svære allergiske reaktioner\, der fører til anafylaksi. Patienterne bør opfordres til altid at have adrenalin på sig i potentielle risikosituationer. Patienten/omsorgsgiver bør informeres om risikoen for bifasisk anafylaksi. Patienten bør rådes til altid at søge lægehjælp umiddelbart efter enhver svær allergisk reaktion. Populationer med forhøjet risiko ved anvendelse af adrenalin: Ved hjertesygdom udvises yderst forsigtighed. Ved koronarinsufficiens kan adrenalin inducere angina. Der er risiko for bivirkninger for patienter med højt intraokulært tryk\, svært nedsat nyrefunktion samt prostatahyperplasi. Ved Parkinsons sygdom kan adrenalin være forbundet med forbigående forværring af symptomer. Ved hyperthyreoidisme\, kardiovaskulær sygdom\, hypertension\, diabetes\, ældre personer og graviditet kan der være øget risiko for at udvikle bivirkninger efter administration af adrenalin. Hjælpestoffer: Indeholder benzalkoniumchlorid\, der kan medføre irritation eller hævelse i næsen og metabisulfit\, som i sjældne tilfælde kan forårsage svære overfølsomhedsreaktioner og bronkospasme. Interaktioner: Forsigtighed tilrådes hos patienter\, der får lægemidler\, som kan gøre hjertet følsomt over for arytmier\, herunder digoxin\, kviksølvdiuretika samt quinidin. Effekten af adrenalin kan forstærkes af tricykliske antidepressiva\, MAO-hæmmere og COMT-hæmmere\, thyreoideahormoner\, theophyllin\, oxytocin\, parasympatolytika\, visse antihistaminer (diphenhydramin\, chlorpheniramin)\, levodopa og alkohol. Adrenalin hæmmer udskillelsen af insulin og øger derved blodsukkeret. For diabetespatienter\, der får adrenalin\, kan det være nødvendigt at øge dosis af insulin eller orale hypoglykæmiske lægemidler. Den beta-stimulerende virkning af adrenalin kan hæmmes ved samtidig behandling med beta-blokerende lægemidler\, f.eks. propanolol. Pressoreffekter af adrenalin kan modvirkes af hurtigtvirkende vasodilatorer eller alfa-adrenerg-blokerende lægemidler såsom phentolamin. Graviditet og amning: Der foreligger ingen data om virkningen af EURneffy hos gravide eller ammende kvinder. EURneffy kan imidlertid anvendes hos ammende kvinder. Virkning på evne til at føre motorkøretøj og betjene maskiner: EURneffy kan i mindre grad påvirke evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner på grund af bivirkninger\, der kan forekomme efter administration. Det frarådes at patienter\, der oplever en anafylaktisk reaktion\, fører motorkøretøj eller betjener maskiner\, da de kan blive påvirket af symptomer forårsaget af den anafylaktiske reaktion. Bivirkninger: De mest almindelige bivirkninger efter administration af EURneffy er halsirritation\, hovedpine\, nasalt ubehag og uro\, som alle er kategoriseret som meget almindelige og er blevet rapporteret hos flere end 1 ud af 10 patienter. Yderligere bivirkninger (almindelige): Angst\, tremor\, paræstesi\, palpitationer\, rhinorré\, nasalt ødem\, rhinalgi\, forstoppet næse\, nasal pruritus\, forhøjet blodtryk\, forhøjet hjertefrekvens. For yderligere informationer om bivirkninger (ikke almindelige og ikke kendte bivirkninger) henvises til det godkendte produktresumé. Der var ingen klinisk relevante forskelle i sikkerhed mellem den pædiatriske population og den voksne population\, der blev behandlet med EURneffy.\nOpbevaringstid: 1 mg: 2 år. 2 mg: 30 måneder.\nUdlevering: B. Pakninger og priser: 2 enkeltdosis næsespray\, 2 mg (Vnr 43 37 18). Dagsaktuelle priser findes på www.medicinpriser.dk. Tilskud: Generelt tilskud. Indehaver af markedsføringstilladelsen: ALK-Abelló A/S. Repræsentant: ALK-Abelló Nordic A/S\, Bøge Allé 6-8\, 2970 Hørsholm\, tlf. 38 16 70 70. \nProduktinformation er forkortet i henhold til det godkendte produktresumé\n28. maj 2026. Det fulde produktresumé kan vederlagsfrit rekvireres fra ALK-Abelló Nordic A/S.
URL:https://alkpro.dk/event/atopisk-sygdom-og-allergi-hos-boern-3-november-2026/
CATEGORIES:Webinarer
ATTACH;FMTTYPE=image/jpeg:https://alkpro.dk/wp-content/uploads/2026/09/AdobeStock_194948979.jpg
END:VEVENT
END:VCALENDAR